双抗ADC,甩出国产“王炸”
“中国胃癌治疗,已经走在了全球最前沿。”一位知名临床研究者告诉E药经理人。而在当前创新疗法中,HER2双抗KN026,二线治疗胃癌的国内上市申请,在近期已经获NMPA受理。目前,全球范围内仅有1款HER2双抗上市,适应症为胆道癌。康宁杰瑞的KN026上市进度为
“中国胃癌治疗,已经走在了全球最前沿。”一位知名临床研究者告诉E药经理人。而在当前创新疗法中,HER2双抗KN026,二线治疗胃癌的国内上市申请,在近期已经获NMPA受理。目前,全球范围内仅有1款HER2双抗上市,适应症为胆道癌。康宁杰瑞的KN026上市进度为
乳腺癌术后复发的高峰期是什么时候?这是一个非常重要的问题,很多患者和家属都会问到。我会用尽量简单易懂的方式为您解释。
9月12日,在第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会期间,荣昌生物用一场高水准的“ADC治疗新进展专题会”掀起了学术交流浪潮。当天,多位肿瘤权威专家齐聚一堂,共同分享维迪西妥单抗在胃癌、尿路上皮癌及乳腺癌等领域的探索实践。
2025年9月10日-14日,第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会于山东省济南市盛大召开。秉承“规范诊疗 创新引领”的根本宗旨,本届CSCO年会携手指定合作媒体医脉通共同打造了“第一直播间”特别栏目,邀请安徽省肿瘤医院何义富教授、北京大学肿瘤医院彭智教
其设计理念类似于“生物导弹”,通过抗体特异性识别并结合肿瘤细胞表面的靶抗原(如HER2),形成抗原-抗体复合物内吞进入细胞,在溶酶体作用下释放强效细胞毒性药物,从而实现精准杀伤肿瘤细胞的同时减少对正常组织的损伤。
在乳腺癌治疗领域,已有多个具有里程碑意义的抗HER2治疗方案和理念的更新,从大分子单抗开启精准治疗序幕,到小分子TKI突破脑转移的桎梏,再到新型ADC打破了传统“二元化”抗HER2治疗的边界。在2025年CSCO大会上,中山大学肿瘤防治中心王树森教授接受《肿瘤
“浸润性乳腺癌”意思是:癌细胞已经突破了乳腺导管或小叶的“墙壁”,像树根一样长到了周围的正常乳腺组织里。 它有可能会通过淋巴管或血管扩散到身体其他地方,因此需要引起重视并进行规范治疗。
近日,多禧生物登记了一项评价注射用DXC014在多种恶性实体肿瘤患者中的1期临床研究。这是全球首个进入临床阶段的B7-H3/PSMA双抗ADC药物。
复宏汉霖正在与强生及罗氏等跨国制药公司,就出售靶向PD-L1抗体偶联药物HLX43的相关权利进行谈判。报道称,根据该协议,复宏汉霖可能获得至少数亿美元的预付款,之后还将根据药品的表现获得里程碑付款。目前谈判仍在进行中,随着HLX43有更多数据公布,复宏汉霖可能
2025年9月11日,石药集团与康宁杰瑞共同宣布,其合作开发的HER2双特异性抗体KN026(安尼妥单抗注射液)新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理。
代表药物如德曲妥珠单抗在HER2突变非小细胞肺癌中显示中位无进展生存期(PFS)达10个月,中位总生存期(OS)达21个月。
亲爱的觅友们,【有雯必答】第14期的直播回顾来啦,嘉宾是中山大学肿瘤防治中心内科夏雯主任!我们主要整理了大家关心的这些问题:
总的来说,对所有胃腺癌进行HER2检测,最核心的目的就是为了找到能够从“靶向治疗”中获益的患者,为他们提供更有效、副作用更小的治疗方案,从而延长生命并提高生活质量。下面我们来一步步拆解这个问题:
HER2突变在非小细胞肺癌(NSCLC)中的发生率约为2%-4%,其异常表达与肿瘤发生、发展及预后密切相关[1]。当前,HER2突变NSCLC一线治疗多沿袭驱动基因阴性NSCLC治疗方案,以免疫联合化疗作为标准方案,但疗效有限且难以突破生存瓶颈。在实际临床诊疗
在肺癌治疗领域,每一次新的突破都为患者带来了新的希望。在刚刚圆满落幕的2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上,广东省人民医院涂海燕教授作为Beamion LUNG-1研究的主要研究者之一,在大会学术舞台上进行了口头报告,分享了该研究Ib期队列1、3、5的
传统ADC的药物-抗体比值(DAR)通常只有2-8,必须搭配极高效的细胞毒药物(如微管抑制剂、DNA损伤类),不仅毒性大,还容易诱发耐药。这使得许多疗效良好但效价较低的药物难以进入ADC体系,限制了ADC的进一步发展。
2025年9月15日,创新型小分子CDK4/6抑制剂——枸橼酸伏维西利胶囊的新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与芳香化酶抑制剂联合,用于绝经前、围绝经期及绝经后HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌治疗。这是继2025
日前,石药集团发布公告,其附属公司石药集团上海津曼特生物科技与江苏康宁杰瑞生物制药合作开发的KN026(安尼妥单抗注射液)新药上市申请获受理。米内网数据显示,抗肿瘤和免疫调节剂(化+生)在2024年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)超过2000亿元销售
目前的PROTAC等靶向蛋白降解(TPD)技术主要依赖于胞内的泛素-蛋白酶体系统(UPS),对胞外或膜蛋白的降解效率有限。而膜蛋白和胞外蛋白约占人类蛋白质组的40%,是大多数药物的靶点,如何高效、精准地降解这些膜蛋白与胞外蛋白,一直是TPD领域的一大前沿难题。
近年来,以ADC药物为代表的靶向治疗正迅速重塑非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局,在HER2这一传统“难治靶点”中也不断实现突破。在刚刚落幕的世界肺癌大会(WCLC)上,中山大学肿瘤防治中心方文峰教授汇报了重要成果,并接受《肿瘤瞭望》现场采访,解读ADC领域